Aryl linked imidazole and triazole derivatives and methods of use thereof for improving the pharmacokinetics of a drug. Соединение 92 мг получали аналогично тому, как описано для соединения 7, но при замене соединения 6 на соединение PLT3 pl. Пригодными носителями и растворителями являются вода, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. DKT5 en. Соответственно, уровень концентрации лекарственных средств в плазме крови, чувствительных к деградации под действием цитохромов Р, можно повысить при совместном введении ингибиторов цитохромов Р, улучшая, таким образом, фармакокинетику лекарственного средства. JPA5 ru. Полученное твердое пенообразное вещество белого цвета использовали без допол- 60 нительной очистки. Рагкег, ред. Объединенные органические фазы промывали водой 5х и солевым раствором и сушили над Ыа 2 8О 4 , концентрировали, при этом получали соединение 59 48 г , которое использовали на следующих стадиях без дополнительной очистки. Соединение 79 0,70 ммоль и соединение 29 0,91 ммоль смешивали с ТГФ 7 мл.
NLI2 ru. Соединение 85а получали аналогично тому, как описано для соединения 4, но при замене соединения 3 на 4-хлорметилтиазол коммерческий препарат фирмы ТО Атспса и при замене изопропиламина на метиламин. Документы Спецпроекты. Соединение ВН 78 мг получали аналогично тому, как описано для соединения С, но при замене соединения 7 на соединение 87 и соединения 8 на соединение Алкокси означает группу формулы -О-алкил, в которой алкильная группа, определенная выше, присоединена к исходной молекуле через атом кислорода. Составы по настоящему изобретению как ветеринарного, так и медицинского назначения, включают по крайней мере один активный ингредиент, например соединение по настоящему изобретению, в смеси с одним или более приемлемыми носителями и необходимыми другими терапевтическими ингредиентами. Гетероциклилалкильная группа содержит от 2 до 20 атомов углерода, например алкильный фрагмент гетероциклилалкильной группы содержит от 1 до 6 атомов углерода, а гетероциклил содержит от 1 до 14 атомов углерода. EAA1 ru. Без ограничения перечисленным, примеры бициклокарбоциклов включают нафтил. FRB1 fr. Retroviral agents containing anthranilamide, substituted benzamide and other subunits, and methods of using same.
Фото: EPA. Такое улучшение может заключаться в увеличении уровня другого терапевтического агента или ингредиента в плазме крови или поддержании терапевтически более эффективного уровня другого терапевтического средства или ингредиента в плазме крови по сравнению с уровнями другого терапевтического агента или ингредиента в плазме крови, введённого в отсутствие соединения по настоящему изобретению. Комбинации соединений по настоящему изобретению обычно выбирают в зависимости от состояния, которое необходимо лечить, перекрёстной реакционной активности ингредиентов и фармацевтических свойств комбинации.
В основном РС используют для защиты функциональных групп, таких как карбоксил, гидроксил, тио- или аминогруппа, что позволяет предотвращать побочные реакции и повысить эффективность химических реакций. К 20 и К 21 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют членное гетероциклильное кольцо, содержащее гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и О;. Составы по настоящему изобретению, пригодные для перорального введения, представлены в виде отдельных форм, таких как капсулы, пакетики или таблетки, каждая из которых содержит определенное количество активного ингредиента; в виде порошка или гранул; в виде водного или неводного раствора или суспензии; эмульсии типа масло в воде или эмульсии типа вода в масле. Соединение 7 0, г, 0, ммоль и соединение 8 0, г, 0, ммоль растворяли в ТГФ 2 мл при комнатной температуре.
Первый представляет собой этакую "заначку" для государств-членов объединения, призванную помочь им в случае появления сильных финансовых сложностей. БРИКС представляет собой межгосударственное неформальное объединение наиболее динамично развивающихся крупных стран.
Кроме того, существует необходимость в таких ингибиторах цитохром Р монооксигеназы, у которых практически отсутствует или снижен уровень активности ингибиторов протеаз. Затем реакционную смесь нагревали до комнатной температуры в течение 2 ч и добавляли ледяную уксусную кислоту 2 мл. Не интровертность, а экстравертность. Соединение С1 55 мг получали аналогично тому, как описано в примере С, но при замене соединений 8 и 7 на соединения и Method of resolution and antiviral activity of 1,3-oxathiolane nuclesoside enantiomers.
ТГФ, IV. При получении сиропов и эликсиров можно использовать подсластители, такие как глицерин, сорбит или сахароза.
Наиболее типичные, присоединенные через атом азота гетероциклы включают 1-азиридил,. US Соединение 74 0,97 ммоль растворяли в ТГФ 3 мл , добавляли свежеприготовленный 1 М ЬЮН 2 ммоль и интенсивно перемешивали в течение 1 ч. Значение рН составов составляет от примерно 3 до примерно 11, но обычно примерно от 7 до
Суспензию соединения 33 6,23 г, 16,6 ммоль в ТГФ мл кипятили с обратным холодильником до образования гомогенного раствора. Гетероалкильная группа содержит, например, от 1 до 20 атомов углерода, от 1 до 10 атомов углерода или от 1 до 6 атомов углерода. Предполагается, что стереохимические конфигурации соединений, не представленных в данном контексте то есть энантиомеры или диастериомеры , можно получить с использованием аналогов соединения 51 с соответствующей стереохимической конфигурацией хиральных центров. Соединение С1 55 мг получали аналогично тому, как описано в примере С, но при замене соединений 8 и 7 на соединения и БРИКС представляет собой межгосударственное неформальное объединение наиболее динамично развивающихся крупных стран. EAA1 ru. Свежий номер. Концентрации метаболитов определяли по калибровочной кривой, которую получали с использованием стандартных соединений в условиях, аналогичных условиям инкубации исследуемых смесей. ТФУ 3 мл. Неочищенное соединение 34 суспендировали в СЫ 65 мл , затем добавляли пиридин 6,7 мл, 83 ммоль и уксусный ангидрид 3,5 мл, 36,5 ммоль. Значение рН составов составляет от примерно 3 до примерно 11, но обычно примерно от 7 до Соединение получали аналогично тому, как описано для соединения 67, но при замене соединения 66 на соединение HRPB1 ru. НС1 в диоксане 0,25 мл, 1 ммоль. НС1; V.
Летучие компоненты удаляли в вакууме, остаток переносили в Е! Соединения по настоящему изобретению получают в форме, обеспечивающей контролируемое высвобождение активного ингредиента, что позволяет снизить частоту введения или улучшить фармакокинетический или токсический профиль активного ингредиента. В связи с этим в настоящее изобретение включены соединения, образующиеся в процессе взаимодействия соединения по настоящему изобретению в среде организма млекопитающего в течение периода времени, достаточного для образования продуктов метаболизма. USB2 en. О15ро5, 23, и Л. Растворитель удаляли в вакууме и остаток очищали хроматографией на силикагеле элюент: градиент Е! В раствор соединения 30 8,25 г, 80 ммоль в МеОН 50 мл добавляли бензальдегид 8,1 мл, 80 ммоль и полученный раствор перемешивали при комнатной температуре. Наиболее типичные присоединенные через атом углерода гетероциклы включают 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 5-пиридил, 6-пиридил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, 5-пиридазинил, 6-пиридазинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, 6-пиримидинил, 2-пиразинил, 3-пиразинил, 5-пиразинил, 6-пиразинил, 2-тиазолил, 4-тиазолил или 5-тиазолил. Составы для перорального введения также представлены в виде твёрдых желатиновых капсул, в которых активный ингредиент смешан с инертным твёрдым разбавителем, например фосфатом кальция или каолином, или мягких желатиновых капсул, где активный ингредиент смешан с водой или масляной средой, такой как арахисовое масло, жидкое вазелиновое масло или оливковое масло.
Предпочтительные стандартные лекарственные формы включают составы, содержащие однократную суточную дозу или стандартную суточную поддозу, как описано выше, или соответствующую часть такой дозы активного компонента. Соединение 68, где К означает метил, соединение 69, где К означает н-циклопропил. Соединение 15 является коммерческим препаратом фирмы Мо1еки1а, который использовали без дополнительной очистки.
Соединение АN 68 мг получали аналогично тому, как описано в примере АН, но при замене соединения 71 на соединение 49 68 мг, 0,19 ммоль , но при замене соединения 8 на соединение 79 50 мг, 0,18 ммоль. EPB8 en. Можно защищать различные функциональные группы соединений по настоящему изобретению. К 20 и К 21 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют членный гетероциклил, содержащий гетероатома, которые выбирают из группы, включающей N и О;.
Например, можно использовать такие замедлители высвобождения, как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат, в отдельности или в смеси с воском. Соединение 64 70 мг, 0,29 ммоль растворяли в ТГФ 2,2 мл.
Смесь перемешивали в течение 10 мин и экстрагировали ЕЮАс. WOA2 en. Соединение 99 1,2 г получали аналогично тому, как описано для соединения 67, но при замене соединения 66 на соединение В ещё одном варианте осуществления изобретения соединение по настоящему изобретению характеризуется специфической ингибирующей активностью в отношении одного или более изоферментов Р, не обладает ингибирующей активностью в отношении других изоферментов. Соединение 67 мг использовали на следующих стадиях без дополнительной очистки. В определенном варианте предложены фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы ПВ, которые представляют собой соединения формулы ПВа.
закладки герыч в оренбург | купить метамфетамин в всеволожске | Метадон ху?анд |
---|---|---|
9-3-2010 | 8900 | 19559 |
28-2-2013 | 8387 | 7852 |
19-8-2021 | 14426 | 2892 |
1-7-2003 | 14187 | 4764 |
22-10-2014 | 34842 | 40636 |
5-11-2018 | 84760 | 2648 |
Реакцию останавливали добавлением НС1 1 М, 4,8 мл и рН смеси доводили до 2. Арилалкинил относится к ациклическому алкинильному заместителю, в котором один из атомов водорода, связанный с атомом углерода, обычно с концевым или с атомом углерода 8р 3 , а также с атомом углерода 8р, заменён на арильный заместитель. Designated state s : MD. В другом варианте осуществления изобретения предлагается применение фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекции ВИЧ.
Смесь перемешивали в течение 20 мин и экстрагировали ЕЮАс. Тоггапсе СА, номер по каталогу Н и Н, соответственно. Предполагается, что стереохимические конфигурации соединений, не представленных в данном контексте то есть энантиомеры или диастериомеры , можно получить с использованием аналогов соединения 44 с соответствующей стереохимической конфигурацией хиральных центров.
EPA1 en. Затем через некоторое время, достаточное для образования продуктов метаболизма обычно примерно от 30 с до 30 ч , выделяют указанные продукты обмена из мочи, крови или других биологических образцов. К 20 и К 21 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют членное гетероциклильное кольцо, содержащее гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и О;. Соединение О 3,02 г, 3,74 ммоль суспендировали в 4,0н.
Собственно, прошедший саммит с лихвой оправдал те высокие ожидания, которые были накануне мероприятия. Для этих целей можно использовать любое успокоительное нелетучее масло, включая синтетические моно- и диглицериды. В некоторых случаях требуется сначала вводить стандартную лекарственную форму соединения по настоящему изобретению и затем, через несколько часов например, ч вводить стандартную лекарственную форму одного или более других терапевтически активных агентов. Pharmaceutical compositions for calanolides, their derivatives and analogues, and process for producing the same. Полученную суспензию интенсивно перемешивали в течение 1,5 ч. Соединение 72 получали аналогично тому, как описано для соединения 48 метод II , но при замене соединения 9 на соединение К слову, сейчас Банк возглавляет экс-президент Бразилии Дилма Руссефф. Соединение СР 12 мг получали аналогично тому, как описано в примере С, но при замене соединений 8 и 7 на соединения и Алкильный фрагмент галогеналкильной группы содержит от 1 до 20 атомов углерода то есть С1-С 20 -галогеналкил , от 1 до 12 атомов углерода то есть С1-С1 2 -галогеналкил или от 1 до 6 атомов углерода то есть С1-С 6 -алкил. Совсем скоро география российских городов, имеющих в своем активе опыт проведения саммита БРИКС, расширится: в году саммит пройдет в Казани, и, как заверил министр иностранных дел России Сергей Лавров, это мероприятие непременно будет успешным. При этом раствор быстро обесцвечивался и наблюдалось интенсивное выделение газа. Продукт очищали экспресс-хроматографией сорбент: силикагель, элюент: ЕЮАс , при этом получали соединение 66 мг. Арилалкинил относится к ациклическому алкинильному заместителю, в котором один из атомов водорода, связанный с атомом углерода, обычно с концевым или с атомом углерода 8р 3 , а также с атомом углерода 8р, заменён на арильный заместитель. Суспензии для перорального введения могут содержать загуститель, такой как пчелиный воск, твёрдый парафин или цетиловый спирт. Предполагается, что стереохимические конфигурации соединений, не представленных в данном контексте то есть энантиомеры или диастериомеры , можно получить с использованием аналогов соединения 44 с соответствующей стереохимической конфигурацией хиральных центров. Главное, что нужно знать об объединении. NOI1 no. О15ро5, 23, и Л.
EPA2 en. По крайней мере, создавалось оно именно с прицелом на углубление экономического сотрудничества между государствами-членами. К 14 и К 15 , каждый независимо, представляют собой Н, -С 1 -С 4 -алкил или бензил;.
ОАс 3x50 мл. Аналоги соединения 41 можно превращать в аналоги соединения 42 аналогично тому, как указано на схеме
Полученную реакционную смесь выдерживали в течение ночи. В раствор соединения 12 1,8 ммоль в диоксане 8 мл и воде 8 мл добавляли гидроксид натрия 3,6 ммоль. Полученный раствор интенсивно перемешивали в течение 1,5 ч, затем реакцию останавливали добавлением НС1 1 М, 2,5 ммоль. Смесь повторно растворяли в СН2С12 и твердое вещество отделяли фильтрованием. Таблетки получают прессованием или формованием, необязательно в смеси с одним или более вспомогательными ингредиентами. Термин необязательно замещенный со ссылкой на конкретный остаток соединения формулы I например, необязательно замещенная арильная группа означает остаток, содержащий 0, 1, 2 или более заместителей.
Соединения 11 получали на фирме А1йгюН или получали аналогично тому, как описано в статье 1. USB1 en. TWIB zh. Избыток реагентов удаляли при пониженном давлении, продукт перекристаллизовывали из смеси гексана 11 мл и ЕЮАс 3,6 мл , при этом получали соединение 57 мг. Соединение 15 является коммерческим препаратом фирмы Мо1еки1а, который использовали без дополнительной очистки. ТГФ, IV. Полученное соединение использовали на следующих стадиях без дополнительной очистки. Составы можно использовать в виде стандартных лекарственных форм, которые получают методами, известными в фармацевтике. При последовательном введении указанную выше комбинацию можно вводить два или более раза. Алкил означает углеводород, содержащий нормальные, вторичные, третичные или циклические атомы углерода. Растворитель удаляли при пониженном давлении, остаток разбавляли ТГФ 3 мл и величину рН доводили до 10 добавлением 2н. Соединение 85Ь получали аналогично тому, как описано для соединения 4, но при замене соединения 3 на 4-хлорметилтиазол полученный на фирме ТС1 Атепса. Аналоги соединения 41 можно превращать в аналоги соединения 42 аналогично тому, как указано на схеме Например, суточная доза для взрослого человека массой примерно 70 кг составляет от 1 до мг или от 5 до мг, при введении в виде однократной или многократной доз. Фото: iStock.